Maria Clara Soares, de apenas 3 anos, sofre com uma grave doença: a anemia falciforme. A família descobriu a doença logo após o nascimento da criança, através do teste do pezinho. Desde então, os pais de Maria Clara vêm travando uma verdadeira luta para a cura da menina. Lucas Soares, o pai, criou uma vakinha solidária para o transplante de medula óssea que vai ajudar na cura da doença. A meta da campanha é estimada em 20 mil reais, e a família já conseguiu arrecadar mais de 6 mil reais.
“Tão logo foi feito o diagnóstico, fomos direcionados para o Multicentro Vale das Pedrinhas, em Salvador-BA, onde tivemos um excelente acolhimento da médica hematologista, doutora Silvia Caetano. Mas, apesar de todos cuidados, aos quatro meses começaram as primeiras crises de dores. Pouco tempo depois, vieram os internamentos, inclusive, com quadro grave de síndrome torácica aguda, necessitando de transfusão de sangue”, relata o pai.
“Essa vakinha em prol do transplante de medula óssea de minha filha, só foi possível por conta de um caso que passou na televisão em 2019 sobre a criança que foi curada com esse método, e a partir daí fomos em busca de informações”.
A anemia falciforme pode provocar dores articulares, fadiga intensa, atraso no crescimento, falta de oxigenação nos tecidos e vários outros sintomas.
“O tratamento que temos hoje, ele é preventivo e não é a cura. Os medicamentos que ela usa são muito fortes e com efeitos colaterais agressivos, e mesmo fazendo o uso desses medicamentos, ela tem sérias complicações. O processo é doloroso”, apela Lucas.
Ajude doando nesse link – https://www.vakinha.com.br/3988715
